| Specie |
Porcine. |
| Compoziţie |
- Fiecare doză de 2 ml conţine:
- Substante active: Bordetella bronchiseptica, tulpină 833CER: inactivată 9.8 BbCC(*).
Derivat recombinant de tip D al toxinei Pasteurella multocida (PMTr): ≥ 1 MED63(**).
(*) Număr de celule de Bordetella bronchiseptica în log10.
(**) Doza Eficace la Murine 63: vaccinarea şoarecilor cu 0,2 ml de vaccin diluat de 5 ori, pe cale subcutanată, induce seroconversia la cel puţin 63 % din animale.
- Adjuvanti: Hidroxid de aluminiu gel 6,4 mg (aluminiu) DEAE-Dextran Ginseng.
- Excipienti: Formaldehidă 0,8 mg.
- Suspensie omogenă de culoare albă.
|
| Indicaţii |
- Pentru protecţia pasivă a purceilor prin colostru („primul lapte”) după imunizarea activă a scroafelor şi scrofiţelor pentru a reduce semnele clinice şi leziunile cauzate de rinita atrofică progresivă şi neprogresivă, cât şi pentru a reduce pierderea in greutate asociată cu infecţii cu Bordetella bronchiseptica şi Pasteurella multocida în timpul perioadei de îngrăşare.
- Studiile prin infectie de control, au demonstrat că imunitatea pasivă durează până când purceii împlinesc vârsta de 6 săptămâni, în timp ce în studiile clinice pe teren , se observă efectele benefice ale vaccinării (reducerea numărului de leziuni nazale şi a pierderii de greutate) până la sacrificare.
|
| Doze şi mod de administrare |
- Utilizare intramusculară.
- Administraţi o doză (2 ml) prin injecţie intramusculară în muşchii gâtului şi conform următorului program:
- Vaccinare de bază: scroafelor şi scrofiţelor ce nu au fost anterior vaccinate cu produs trebuie să li se administreze două injecţii într-un interval de 3-4 săptămâni. Prima injecţie trebuie administrată la 6-8 săptămâni înainte de data prognozată pentru fătare.
- Revaccinare: trebuie administrată o singură injecţie cu 3-4 săptămâni înainte de fiecare fătare ulterioară.
- Înainte de administrare, vaccinul trebuie să ajungă la temperatura camerei (15-25˚C).
Agitaţi bine înainte de utilizare.
|
| Contraindicaţii |
- Nu se utilizează în caz de hipersensibilitate la substanţele active, la adjuvanţi sau la oricare dintre excipienţi.
|
| Precauţii |
- Precauţii speciale care trebuie luate de persoana care administrează produsul medicinal veterinar la animale.
În caz de autoinjectare accidentală poate apare numai o reacţie minoră la locul injectării.
- Gestatie: Poate fi utilizat în perioada de gestaţie.
- Interactiuni cu alte produse medicinale si alte forme de interactiune:
Nu există informaţii disponibile referitoare la siguranţa şi eficacitatea vaccinului când este utilizat cu alt produs medicinal veterinar. Decizia utilizarii acestui vaccin înainte sau după oricare alt produs medicinal veterinar va fi stabilita de la caz la caz.
- Supradozare (simptome, proceduri de urgenta, antidot):
Nu se aşteaptă reacţii adverse, altele decât cele deja menţionate la punctul 6, cu excepţia unei creşteri a temperaturii rectale până la 2ºC. Această creştere a temperaturii rectale scade spontan în decurs de 24 de ore fără tratament. La necropsie, la 10% din animale se poate observa decolorarea fibrelor musculare la locul inoculării (lăţime de 0,5 cm x lungime de 2 cm). Această decolorare se atribuie hidroxidului de aluminiu şi poate fi observată până la şapte săptămâni după injectarea unei doze duble de vaccin.
- Incompatibilitati: A nu se amesteca cu nici alt produs medicinal veterinar.
|
| Prezentare |
- Dimensiuni ambalaj:
– Cutie de carton cu 1 sau 10 flacoane din sticlă cu 10 doze.
– Cutie de carton cu 1 flacon din sticlă cu 25 doze.
– Cutie de carton cu 1 flacon din sticlă cu 50 doze.
– Cutie de carton cu 1 sau 10 flacoane PET cu 10 doze.
– Cutie de carton cu 1 flacon PET cu 25 doze.
– Cutie de carton cu 1 flacon cu 50 doze.
– Cutie de carton cu 1 flacon PET cu 125 doze.
*Nu toate dimensiunile de ambalaj pot fi comercializate. |
| Condiţii de depozitare |
A se păstra în ambalajul original. Protejat de lumină și de umiditate. A nu se lăsa la îndemâna copiilor și a animalelor. Depozitați separat de alimente și hrana animalelor la 2 – 8 ° C. |
| Valabilitate |
2 ani. |
