Acasă Catalog Produse Vaccin Unistrain PRRS

Vaccin Unistrain PRRS

Specie

Porcine.

Compoziţie Fiecare doză conţine: Pastilă liofilizată.

Substanţă activă:
Virus viu atenuat al sindromului reproductiv şi respirator porcin (PRRS), tulpină VP-046 BIS – 10³·⁵ - 10⁵·⁵ CCID₅₀ *
(*doze infecţioase pe culturi celulare).

Solvent:
Soluţie tampon fosfatică.
Indicaţii Femele pentru reproducție:
Vaccinul este destinat imunizării active a femelelor pentru reproducție din fermele afectate de virusul PRRS european, cu scopul de a:
- Reduce tulburările de reproducție;
- Diminua incidența și durata viremiei;
- Preveni transmiterea transplacentară a virusului;
- Scădea încărcătura virală din țesuturi;
- Atenua semnele clinice la purcei asociate infecției cu tulpini ale virusului PRRS.

În condiții de laborator, vaccinarea scroafelor a demonstrat reducerea impactului negativ al infecției cu virusul PRRS asupra performanței efectivului de purcei (mortalitate și spor în greutate) în primele 28 de zile de viață.
- Instalarea imunității: 30 de zile de la vaccinare;
- Durata imunității: 16 săptămâni de la vaccinare.

Purcei începând cu vârsta de 4 săptămâni:
Vaccinul este destinat imunizării active a purceilor din fermele afectate de virusul PRRS european, având ca obiective:
- Reducerea semnelor clinice asociate contaminării cu virusul PRRS;
- Diminuarea incidenței și duratei viremiei;
- Scăderea duratei eliminării virusului de către animalele infectate.

În condiții experimentale, vaccinarea a demonstrat reducerea încărcăturii virale din țesutul pulmonar. În crescătorii, s-a constatat că, în cazul contaminării cu virusul PRRS în perioada de îngrășare, vaccinarea reduce mortalitatea și efectele negative ale bolii asupra sporului mediu zilnic.
- Instalarea imunității: 28 de zile de la vaccinare;
- Durata imunității: 24 de săptămâni de la vaccinare.
Doze şi mod de administrare

- Pentru uz intramuscular sau intradermic:
- Calea intramusculară: Vaccinarea se efectuează în zona gâtului.

- Calea intradermică:
- La porcii de la vârsta de 4 săptămâni, vaccinul se administrează în regiunea gâtului;
- La femelele de reproducție, vaccinul se poate administra în regiunea gâtului, zona perineală sau uger.

- Echipament necesar:
Se utilizează un dispozitiv intradermic (ID) furnizat de deținătorul certificatului de înregistrare sau orice alt dispozitiv adecvat, fără ac, capabil să administreze o doză de 0,2 ml (cu un diametru al fluxului de injecție de 0,25-0,30 mm și o forță maximă de injecție de 0,9-1,3 N).

- Precauții:
Tehnicile de injecție aseptică trebuie respectate riguros pentru a preveni contaminarea în timpul administrării vaccinului.

- Doze și metode de administrare:
Purcei de la vârsta de 4 săptămâni:

- 2 ml prin injecție intramusculară sau 0,2 ml prin administrare intradermică.

Femele pentru reproducție:
- 2 ml prin injecție intramusculară sau 0,2 ml prin administrare intradermică.
- Se efectuează o singură vaccinare în fiecare ciclu reproductiv pentru protecția viitoarei gestații.
- În cazul scrofițelor: Cu 4 săptămâni înainte de montă, se administrează fiecărui animal o injecție cu vaccinul reconstituit.
- La scroafe: Se administrează fiecărui animal o injecție cu vaccinul reconstituit:
- Cu 2 săptămâni înainte de fiecare montă sau
- În săptămâna 8-9 din fiecare gestație (după aproximativ 60 de zile de la montă) sau
- Vaccinați scroafele la fiecare 4 luni.

Atenție: Scroafele necontaminate cu PRRSV sau nevaccinate nu trebuie vaccinate în timpul gestației.

Recomandări privind administrarea corectă:
Reconstituiți vaccinul utilizând solventul corespunzător:

Volumul solventului
Nr de doză/flacon IM ID
10 doze 20 ml -
25 doze 50 ml -
50 doze 100 ml 10 ml
100 doze 200 ml 20 ml
125 doze 250 ml 25 ml
250 doze - 50 ml



Dacă solventul a fost păstrat în condiții de refrigerare, lăsați solventul să ajungă la o temperatură între 15 °C și 25 °C înainte de reconstituirea pastilei liofilizate.
Desprindeți capsula din aluminiu de pe flaconul cu solvent și aspirați pentru a extrage conținutul flaconului. Injectați apoi această cantitate de solvent în flaconul cu vaccin liofilizat. Agitați flaconul până la dizolvarea completă a pastilei liofilizate. După flaconul care conține restul de solvent.
Agitați bine înainte de utilizare. Vaccinul reconstituit este o soluție omogenă de culoare roșiatică. Evitați contaminarea în timpul reconstituirii și utilizării. Pentru administrare, utilizați exclusiv ace și seringi sterile.
Pentru administrarea simultană cu ERYSENG PARVO la femelele pentru reproducție începând cu vârsta de 6 luni, produsul UNISTRAIN PRRS combinat cu ERYSENG PARVO se administrează doar dacă animalele au fost vaccinate înainte de montă.
Trebuie respectate următoarele instrucțiuni: conținutul unui singur flacon de UNISTRAIN PRRS trebuie combinat cu conținutul unui singur flacon de ERYSENG PARVO, conform descrierii făcute pentru combinarea cu solvent. Se administrează pe cale intramusculară o singură doză (2 ml) de vaccin combinat, în maximum 2 ore de la combinare.

UNISTRAIN PRRS:
- 10 doze
- 25 doze
- 50 doze

ERYSENG PARVO:
- 10 doze (20 ml)
- 25 doze (50 ml)
- 50 doze (100 ml).

Contraindicaţii - Nu se utilizează în caz de hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți.
- A nu se administra în efectivele în care prezența virusului PRRS european nu a fost confirmată prin metode de diagnostic virusologic adecvate.
- Nu sunt disponibile informații privind siguranța utilizării vaccinului asupra performanțelor reproductive la masculi.
Perioada de așteptare

Zero zile.

Prezentare Utilizare intramusculară:
- Cutie de carton cu 1 flacon cu liofilizat conținând 10 doze și 1 flacon cu 20 ml solvent.
- Cutie de carton cu 1 flacon cu liofilizat conținând 25 doze și 1 flacon cu 50 ml solvent.
- Cutie de carton cu 1 flacon cu liofilizat conținând 50 doze și 1 flacon cu 100 ml solvent.
- Cutie de carton cu 1 flacon cu liofilizat conținând 100 doze și 1 flacon cu 200 ml solvent.
- Cutie de carton cu 1 flacon cu liofilizat conținând 125 doze și 1 flacon cu 250 ml solvent.
- Cutie de carton cu 10 flacoane cu liofilizat conținând 10, 25, 50, 100 sau 125 doze.
- Cutie de carton cu 10 flacoane cu 20, 50, 100, 200 sau 250 ml solvent.

Utilizare intradermică:
- Cutie de carton cu 1 flacon cu liofilizat conținând 50 doze și 1 flacon cu 10 ml solvent.
- Cutie de carton cu 1 flacon cu liofilizat conținând 100 doze și 1 flacon cu 20 ml solvent.
- Cutie de carton cu 1 flacon cu liofilizat conținând 125 doze și 1 flacon cu 25 ml solvent.
- Cutie de carton cu 1 flacon cu liofilizat conținând 250 doze și 1 flacon cu 50 ml solvent.
- Cutie de carton cu 10 flacoane cu liofilizat conținând 50, 100, 125 sau 250 doze.
- Cutie de carton cu 10 flacoane cu 10, 20, 25 sau 50 ml solvent.

*Nu toate dimensiunile de ambalaje pot fi comercializate.
Condiţii de depozitare Pastilă liofilizată: A se păstra și transporta în condiții de refrigerare (2°C - 8°C). A nu se congela. A se proteja de lumină.
Solvent: A se păstra și transporta la o temperatură mai mică de 25°C. A nu se congela. A se proteja de lumină.
Perioada de valabilitate

2 ani din data producerii.
Perioada de valabilitate după reconstituirea cu solvent: 4 ore.
Perioada de valabilitate după combinarea cu ERYSENG PARVO: 2 ore.

A nu se folosi după expirarea termenului de valabilitate indicat pe ambalaj.