Acasă Catalog Produse Regostenol

Regostenol

Specie

Bovine (vaci).

Compoziţie

1 ml conține, în calitate de substanță activă: D-cloprostenol sodic - 0,263 mg (echivalent cu 0,250 mg de D-cloprostenol) și excipienți: dihidrofosfat de potasiu, hidroxid de sodiu, clorocrezol și apă pentru injecții.

Indicaţii Se indică vacilor și juncilor pentru reglarea funcției reproductive, sincronizarea ciclului estral, tratamentul bolilor ginecologice, inducerea estrului, tratamentul dereglărilor funcționale ale ovarelor (chist luteal, corp galben persistent), tratamentul chisturilor foliculari (în combinație cu gonadotropină corionică, conform prospectului), profilaxia și tratamentul patologiilor postpartum, precum și întreruperea gestației patologice.
Doze şi mod de administrare

Regostenol se administrează intramuscular, în doză de 1-2 ml/cap. Dozajul pentru fiecare caz concret va fi determinat de medicul veterinar, pe baza anamnezei, specificului procesului patologic sau în funcție de termenul în care se manifestă efectul terapeutic.

Indicații Mod de administrare
Inducerea și sincronizarea estrului. Se administrează în orice perioadă a ciclului, cu înseminare ulterioară la manifestarea estrului. Animalele în anestru se injectează repetat timp de 11 zile. Dacă înseminarea are loc fără declanșarea simptomelor de estru, aceasta se efectuează la 72 și 96 de ore după administrarea repetată.
Tratamentul disfuncțiilor ovariene (chist luteal, corp galben persistent). Se administrează după stabilirea diagnosticului, cu înseminare ulterioară la manifestarea estrului.
Tratamentul chisturilor foliculare. După stabilirea diagnosticului, se administrează gonadotropină corionică, iar peste 11 zile se administrează Regostenol.
Profilaxia și tratamentul patologiilor post-partum (retenții placentare, endometrită, piometră).

Se administrează împreună cu terapia etiotropă, patogenetică și simptomatică. În cazul endometritei cronice, este admisă administrarea repetată la 10-14 zile.

Stimularea parturiției și profilaxia retenției placentare. Se administrează în ziua nașterii în cazul contracțiilor slabe, cu excepția cazurilor de volum mare al fătului și poziții sau prezentări anormale.
Întreruperea gestației patologice. Regostenol se administrează din prima săptămână până în a cincea lună de gestație; avortul are loc la 2-7 zile de la administrare.

Se recomandă respectarea termenilor și dozelor de administrare pentru a nu diminua eficiența preparatului. În caz de omitere a unei administrări, schema se corectează în funcție de starea fiziologică a animalului. Nu utilizați Regostenol dacă observați semne vizibile de deteriorare.

Contraindicaţii

A nu se folosi la animale cu sensibilitate sporită la substanțele componente ale medicamentului, în perioada de gestație, cu excepția cazurilor de întrerupere a gestației patologice sau inducerea parturiției. Este interzisă administrarea la animalele cu boli ale tractului digestiv sau respirator însoțite de componente spastice.

Perioada de așteptare

Carne - 48 de ore 

Lapte - 0 zile.

Prezentare

Flacoane din sticlă de 20, 50 și 100 ml, cu dop din cauciuc și capace securizate din aluminiu. Este posibil ca nu toate dimensiunile de ambalaj să fie disponibile pentru comercializare.

Condiţii de depozitare

A se păstra la loc întunecos, separat de produse alimentare și furaje, la T°C 5°C + 25°C, în locuri inaccesibile copiilor.

Perioada de valabilitate

2 ani din data producerii, de la prima deschidere – 28 zile.

A nu se folosi după expirarea termenului de valabilitate indicat pe ambalaj.