Fluniject

Fluniject – soluție injectabilă.

Fiecare ml de Fluniject injectabil conține: flunixin meglumin - 83 mg (echivalent cu 50 mg de flunixin) și, ca substanțe adjuvante, salicilat de sodiu - 8 mg, hidroxid de sodiu - 40 mg, alcool benzilic - 10 mg, și apă pentru injecții până la 1 ml.

Fluniject este administrat la bovine, cai, porci și câini ca un antiinflamator, analgezic și antipiretic în tratamentul complex al bolilor respiratorii, oftalmologice, afecțiunilor obstetricale și ginecologice, bolilor aparatului locomotor și altor patologii care implică inflamații acute, sindromuri dureroase și hipertermie de diferite etiologii.

Fluniject se aplică animalelor parenteral, o dată pe zi, după cum urmează:

- Vitei (pentru boli respiratorii, ginecologice și alte patologii însoțite de procese inflamatorii): intravenos sau intramuscular, 2 ml la 45 kg de masă corporală (2,2 mg/kg flunixin) până la ameliorarea stării clinice a animalului, dar nu mai mult de 5 administrări succesive.

- Porcine (pentru boli respiratorii, ginecologice, sindromul MMA): profund intramuscular în latura gâtului, 2 ml la 45 kg de masă corporală (2,2 mg/kg flunixin), cu rapel la 24 de ore, dacă este necesar.

- Câini (pentru blocarea inflamațiilor și atenuarea durerii în tratamentul bolilor sistemului locomotor, ca antipiretic): intravenos sau intramuscular, 0,2 ml/10 kg masă corporală (1 mg/kg flunixin) până la ameliorarea stării generale, dar nu mai mult de 3 administrări consecutive.

- Cabaline:

- Pentru bolile aparatului locomotor: intravenos, 1 ml la 45 kg masă corporală (1,1 mg/kg flunixin) o dată pe zi, până la ameliorarea stării clinice, dar nu mai mult de 5 administrări consecutive.

- Pentru atenuarea durerii viscerale asociate cu colici: 1 ml la 45 kg de greutate corporală (1,1 mg/kg flunixin), cu rapel la necesitate după 24 de ore.

- În caz de endotoxemie, șoc septic și alte boli asociate cu tulburări circulatorii în tractul gastro-intestinal, dar și ca agent antipiretic în cazul infecțiilor bacteriene și virale, în urma intervențiilor chirurgicale: 0,2 ml la 45 kg masă corporală (0,22 mg/kg flunixin) la fiecare 6-8 ore până la ameliorarea stării clinice, dar nu mai mult de 3 administrări consecutive.

În evitarea posibilei senzații de durere, nu se administrează mai mult de 5 ml animalelor mari și mai mult de 2,5 ml animalelor mici într-un singur punct.

În caz de supradozaj, pot apărea simptome de boli renale, hemoragii gastro-intestinale, vomă, acidoză și indicii crescuți ale transaminazelor. În acest caz, se administrează preparate de detoxifiere și terapie simptomatică.

Contraindicațiile pentru administrarea preparatului la animale sunt hipersensibilitatea la medicament, ulcerul gastric și duodenal, sindromul hemoragic, insuficiența renală acută, hepatică sau cardiacă, hipovolemia (cu excepția endotoxemiei sau a șocului septic). Preparatul nu ar trebui să fie folosit femelelor gestante, tineretului sub vârsta de 1,5 luni, precum și purceilor cu masa corporală mai mică de 6 kg. Se interzice administrarea preparatului intraaortal și administrarea acestuia la pisici.

Sacrificarea animalelor pentru consum uman de la ultima administrare se permite după următoarele perioade:

- Porcine – 28 zile

- Cabaline – 8 zile

- Bovine:
- Administrare intravenoasă – 8 zile
- Administrare intramusculară – 35 zile

Laptele vitelor mulgătoare poate fi utilizat în scopuri alimentare nu mai devreme de 60 de ore de la ultima utilizare. Laptele obținut înainte de acest termen, prelucrat termic, poate fi utilizat în hrana animalelor.

3 ani din data producerii, de la prima deschidere – 28 zile. 

A nu se folosi după expirarea termenului de valabilitate indicat pe ambalaj.