Acasă Catalogul produselor Convenia
Convenia
Specie |
Câini, pisici. |
||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Compoziţie |
Convenia 80 mg/ml, pulbere și solvent pentru soluție injectabilă pentru câini și pisici Fiecare flacon de 23 ml cu pulbere liofilizată conține: Substanță activă: 852 mg cefovecin (ca sare sodică) Excipienți: 19,17 mg parahidroxibenzoat de metil (E218) 2,13 mg parahidroxibenzoat de propil (E216) Fiecare flacon de 19 ml cu diluant conține: Excipienţi: 13 mg/ml alcool benzilic 10,8 ml apă pentru injectii Fiecare flacon de 5 ml cu pulbere liofilizată conține: Substanță activă: 340 mg cefovecin (ca sare sodică) Excipienți: 7,67 mg parahidroxibenzoat de metil (E218) 0,85 mg parahidroxibenzoat de propil (E216) Fiecare flacon de 10 ml cu diluant conține: Excipienţi: 13 mg/ml alcool benzilic 4,45 ml apă pentru injectii Când a fost reconstituită în conformitate cu instrucțiunile din prospect, soluția injectată conține: 80,0 mg/ml cefovecin (ca sare sodică) 1,8 mg/ml parahidroxibenzoat de metil (E218), 0,2 mg/ml parahidroxibenzoat de propil (E216), 12,3 mg/ml alcool benzilic. |
||||||||||||||
Indicaţii |
A se utiliza numai în cazul următoarelor infecții ce necesită tratament prelungit. În urma administrării unice acțiunea antimicrobiană a produsului Convenia are o durată până la 14 zile. Câini: Pentru tratamentul infecțiilor pielii și a țesuturilor moi incluzând piodermite, plăgi și abcese asociate cu Staphylococcus pseudintermedius, Streptococci -haemolitici, Escherichia coli și/sau Pasteurella multocida.Pentru tratamentul infecțiilor tractului urinar asociat cu Escherichia coli și/sau Proteus spp.Ca tratament adjuvant în terapia parodontală mecanică sau chirurgicală, în tratamentul infecțiilor grave ale gingiilor și țesuturilor parodontale asociate cu Porphyromonas spp. şi Prevotella spp. (a se vedea și Secțiunea 4.5 „Precauții speciale pentru utilizare”). Pisici: Pentru tratamentul abceselor și plăgilor pielii și a țesuturilor moi asociate cu Pasteurella multocida, Fusobacterium spp., Bacteroides spp., Prevotella oralis, Streptococci β-haemolitici, și/sau Staphylococcus pseudintermedius.Pentru tratamentul infecțiilor tractului urinar asociat cu Escherichia coli. |
||||||||||||||
Doze şi mod de administrare |
Infecţii ale pielii şi ţesuturilor moi la câini: O administrare unică subcutanată de 8 mg/kg greutate corporală (1 ml pentru 10 kg greutate corporală). Dacă este necesar, tratamentul poate fi repetat după un interval de 14 zile, până la încă de trei ori. În concordanţă cu buna practică veterinară, tratamentul piodermitei trebuie să fie prelungit dincolo de rezoluţia completă a semnelor clinice. Infecții grave ale gingiilor și țesuturilor parodontale la câini: O administrare unică subcutanată de 8 mg/kg greutate corporală (1 ml pentru 10 kg greutate corporală). Abcese şi plăgi ale pielii şi ţesuturilor moi la pisici: O administrare unică subcutanată de 8 mg/kg greutate corporală (1 ml pentru 10 kg greutate corporală). Dacă este necesar, o doză suplimentară poate fi administrată la 14 zile după prima administrare. Infecţii ale tractului urinar la câini şi pisici: O administrare unică subcutanată de 8 mg/kg greutate corporală (1 ml pentru 10 kg greutate corporală). Pentru reconstituire, extrageți volumul necesar din flaconul cu diluant (pentru flacon de 23 ml ce conţine 852 mg de pulbere liofilizată reconstituiţi utilizând 10 ml diluant sau pentru flacon de 5 ml ce conţine 340 mg de pulbere liofilizată reconstituiţi utilizând 4 ml diluant) şi se vor adăuga în flaconul ce conţine pulberea liofilizată. Se va agita flaconul până când pulberea se dizolvă în totalitate. Tabel de dozare:
Pentru a asigura un dozaj corect, greutatea corporală trebuie să fie determinată cât mai precis posibil pentru a se evita subdozarea. |
||||||||||||||
Contraindicaţii |
Nu se întâmplă în cazurile de hipersensibilitate la antibioticele cefalosporine sau peniciline. Nu se utilizează pentru erbivorele de talie mică (incluzând porcii de Guineea și iepurii). Nu se utilizează pentru câinii și pisicile cu vârsta mai mică de 8 săptămâni de viață. |
||||||||||||||
Perioada de așteptare | Nu este cazul. | ||||||||||||||
Prezentare |
Pulbere: Flacon de sticlă, fie de 5 ml fie de 23 ml de tip I cu dop de cauciuc butilic sigilat cu o capsă de aluminiu. Diluant: Flacon de sticlă, fie de 10 ml fie de 19 ml de tip I cu un dop de cauciuc butilic sigilat cu o capsă de aluminiu. Mărimea ambalajului: 1 flacon cu pulbere și 1 flacon cu diluant. Nu toate dimensiunile de ambalaj pot fi comercializate. |
||||||||||||||
Condiţii de depozitare |
A se păstra în ambalajul închis al producătorului, ferit de raze solare directe, separat de produse alimentare și furaje, la T°C + 8°C+25°C A se proteja de lumină. |
||||||||||||||
Perioada de valabilitate |
Perioada de valabilitate a produsului medicinal veterinar așa cum este ambalat pentru vânzare: 3 ani. Perioada de valabilitate după reconstituire conform indicaţiilor: 28 de zile. La fel ca și la alte cefalosporine, soluția reconstituită poate să se închidă la culoare în cursul acestor perioade. Totuși, dacă este depozitată așa cum este recomandat, eficacitatea nu este afectată. |