Specie |
Câini. |
Compoziţie |
- Preparatul Ciprovet pastile în calitate de substanţă activă conţine ciprofloxacina hidroclorid : pastile pentru pisici – 15 mg/past. , pastile pentru câini– 50 mg/past. şi adjuvanţi (lactuloză, stearat de calciu şi polivinilpirolidon).
|
Indicaţii |
- Preparatul Ciprovet pastile se indică câininilor şi pisicilor în cazul bolilor cronice şi acute de origine bacteriană a tractului gastrointestinal, tractului biliar, a organelor respiratorii, sistemului urinar, a pielii şi ţesuturilor moi, agenţii cărora sunt sensibili la ciprofloxacină.
|
Doze şi mod de administrare |
- Ciprovet pastile se indică animalelor individual o dată în zi, pe parcursul a 3-5 zile în doză de :
- Pisicilor – 1 pastilă „ pentru pisici” la fiecare 3 kg de masă corp.;
- Câinilor – 1 pastilă „ pentru câini” la fiecare 10 kg masă corp.
|
Contraindicaţii |
- Nu se recomandă administrarea preparatului Ciprovet animalelor gestante şi în lactaţie, animalelor cu dereglări a ţesutului cartilaginos, cu dereglări a sistemului nervos însoţite de convulsii, căţeilor şi motăneilor pînă la sfîrşitul perioadei de creştere.
- Nu se administrează Ciprovet-ul concomitent cu antibioticele bacteriostatice (levomicetină, macrolide şi tetraciclinele), teofilina, antiinflamatoarele nesteroide, deasemeni cu preparatele ce conţin cationi de magneziu, aluminiu şi calciu care la asocierea cu ciprofloxacina stopează absorbţia ei.
|
Precauţii |
- La administrarea conform unstrucţiunii reacţii adverse şi complicaţii nu apar.
- În cazul sensibilităţii individuale a animalului la fluorchinoloni şi apariţiei totuşi a reacţiilor adverse ( vomă, edeme, dystaxii, ş. a. ) administrarea preparatului se stopează şi se administrează tratament desensibilizant.
|
Prezentare |
- Preparatul Ciprovet se prezintă ca pastile biconvexe cu masa de 0,2 gr filmate, de culoare galbenă ( pastile pentru pisici) şi de culoare alb – gri (pastile pentru câini). Se produc împachetate cîte 10 bucăţi în blistere şi ambalate în cutii cu tot cu instrucţiune.
- Fiecare blister se marchează indicînd unitatea producătoare, denumirea preparatului, denumirea şi concentraţia substanţei active, seria,valabilitate, condiţii de păstrare, indicii STO;
- Fiecare cutie – cu indicarea unităţii producătoare şi adresa ei, denumirea, modul de administrare a preparatului, numărul pastilelor în cutie, denumirea şi concentraţia substanţei active, data producerii,valabilitate, condiţii de păstrare, indicii STO, seria, numărul de înregistrare, informaţia despre conformitate şi inscripţia „ UZ veterinar”
|
Condiţii de depozitare |
A se păstra în ambalaj original închis, aparte de produse alimentare şi furaje, la loc uscat, ferit de raze solare directe, inaccesibil copiilor, la T0 0+250 C. |
Valabilitate |
4 ani |